47
təkhüceyrəlilərdə və çoxhüceyrəlilərdə əzələ qısalması prosesində iştirak edir.
Həmçinin bu zülallar bitkilərdə yarpaqların hərəkət proseslərində və s. iştirak edir.
Bu funksyaları ehtiyatda olan zülallar yerinə yetirir. Ehtiyyat zülalları enerji
ehtiyatı yığır. Hemoqlobinin parçalanmasından ayrılan dəmir ionu orqanizmdən
xaric olunmur, orqanizmdə qalaraq bəzi zülallarla ferritin tərkibli komplekslər
əmələ gətirir.
Orqanizmdə karbohidratlar və lipidlər azlıq təşkil etdikdə bəzi zülallar
parçalanaraq enerji kimi istifadə edilir. Bir qram zülalın parçalanmasından 17,6
KCoul enerji alınır. Zülallar əvvəlcə aminturşulara sonra isə son məhsul olaraq
CO
2
, NH
3
və H
2
O parçalanırlar.
Bir çox qlobulyar zülallar ferment kimi funksyaya malikdir. Ferment zülallar
biokimyəvi reaksiyaları kataliz edir, onları sürətləndirir. Fermentə birləşərək
reaksiyanın sürətini dəyişən molekula – substrat adlanır.
Substratın fermentə birləşən hissəsi fermentin aktiv mərkəzi adlanır. Aktiv
hissə bir neçə aminturşu qalığından ibarət olur ki, onlar katalitik aminturşular
adlanır.
48
ƏDƏBİYYAT
1. Həşimov X.M, Həsənova S.Ə, Qida kimyasi, Bakı 2010, 478 c.
2. Həşimov X.M, İbrahimova D.Ə, Ramazanov V.S., Bioloyi kimyadan
laboratoriya məşğələləri. Dərs vəsaiti, Bakı, 2012, 240 s.
3. Xəlilov Q. B. Heyvan biokimyasının əsasları. Bakı. 1987. Maarif.
4. Həsənov Ə. C., Rzayev N. A., İslamzadə F. Q., Əfəndiyev A. M. Bioloji kimya.
Bakı 1989.
5. Кольман Я., Рем К. Г. Наглядное биохимия –Москва. Мир, 2000.
6. Северин Е. С., Алейникова Т. Л., Осипов Е. В. Биохимия. - Москва.
Медицина. 2003.
7. Ковалевский Н. И. Биологическая химия. Москва. Академия 2008.
Qida kimyasından mühazirələr.
MƏRUZƏÇİ: dos.Həşimov Xaliq Məmməd oğlu
MÖVZU 5. NUKLEİN TURŞULARI, TƏRKİBİ VƏ NÖVLƏRİ. DNT VƏ RNT.
NUKLEOPROTEİDLƏR
P L A N
1. Nuklein turşuları haqqında məlumat
2. Nuklein turşularının kimyəvi tərkibi və növləri
3. DNT və RNT-nin birinci quruluşu
4. DNT və RNT-nin ikinci quruluşu
5. Nuklein turşularının üçüncü quruluşu
6. Nukleoproteidlər
49
50
1. Nuklein turşuları haqqında məlumat: Nuklein turşuları–elementar tərkibli azot
əsasları, pentozalar və fosfat turşusu olan yüksəkmolekullu birləşmələrdir. Nuklein
turşularını ilk dəfə 1868-ci ildə İsveç həkimi F. Mişer sarğı materiallarında olan
irin hüceyrələrində qeyr-adi fosforlu birləşmə olduğunu aşkar etdi və bunları
nukleinlər (latınca nulkeus-nüvə) adlandırdı. 1889-cu ildə Z. Altman heyvan
toxumalarından və maya köbələklərindən nuklein turşularının zülallardan
ayrılmasına nail oldu. Daha sonra Kossel hüceyrələrdə NT-nin iki növü olduğunu
aydınlaşdırdı. XX əsrin əvvəllərində Levin və Qulland NT-nin makro-molekulyar
strukturu haqqında nəzəriyyə irəli sürdülər.
Son zamanlar NT-nin rolu haqqında məlumatlar əldə edilmişdir: onlar
genetik informasiyaların mühafizə olunmasında, saxlanmasında, nəsildən nəsilə
ötrülməsində və bu informasiyaların həyata keçrilməsində vacib komponentdir.
NT-i zülalların və hüceyrə orqanoidlərinin sintezini idarə edir, biokomplekslər
formasında fəaliyyət göstərir.
2. Nuklein turşularının kimyəvi tərkibi və növləri: Müxtəlif mənbələrdən
alınan NT tam hidroliz olunduqda pirimidin və purin əsasları, pentozalar və
həmçinin fosfat turşusu əmələ gəlir. Natamam hidroliz zamanı nukleozid və
nukleotidlər alınır. NT-in hamısının tərkibində pirimidin əsaslarından sitozin,
urasil və timinə təsadüf edilir.
Azot əsaslarından olan – pirimidin əsaslarına (pirimidinin törəmələri) –
sitozin (S), urasil (U) və timin (T) aiddir.
Azot əsaslarından olan digər birləşmələr – purin əsaslarına (purinin törəmə-
ləridir) adenin (A) və quanin (Q) aiddir.
Pirimidin əsaslarından fərqli olaraq purin əsaslarında kondensləşmiş iki
heterotsiklik həlqə olur. Purin molekulunu pirimidinlə imidizol həlqələrinin
birləşməsi hesab etmək olar. İmidazol həlqəsinin purin molekuluna birləşmiş purin
əsaslarının aktivliyini artırır. Purin törəmələrindən adeninə (6-aminopurin) və
quaninə (2-amin-6-hidroksipurin) nuklein turşularının hidrolizi məhsulları arasında
daha çox təsadüf edilir.
H
C
N
1
6
5
CH
HC
2
3
4
CH
N
Pirimidin
NH
2
C
N
1
6
5
CH
C
2
3
4
CH
HO N
Sitozin
(2-oksi-6-ami-
nopirimidin)
OH
C
N
1
6
5
CH
C
2
3
4
CH
HO N
Urasil
(2-6-dioksi-
pirimidin)
OH
C CH
3
N
1
6
5
C
C
2
3
4
CH
HO N
Timin
(2-6-dioksi-5-me-
tilpirimidin)
Dostları ilə paylaş: |