O‘zbekiston respublikasi oliy va o‘rta maxsus ta’lim vazirligi samarqand davlat universiteti biologiya va kimyo fakulteti kimyo bo‘limi

 
 
 
 
 

---

48 
4.3.
 
2-(3,4-Dimetoksifenil)-6-(6,7-dimetoksi-1-oktil-1,2,3,4-tetragidroizoxinolin-
2(1Н)-il)metil)-3,5,7-trigidroksixroman-4-on, 
C
33
H
39
NO
9
 sintezi.
 
Kolbaga 0.13 g 1-Oktil-6,7-dimetoksi-1,2,3,4-tetragidroizoxinolinni 5 ml 
izopropil spirtida eritib solinib aralshtirgan holda 0.2 g digidrokvirsitenni 5 ml 
izopropil spirtda eritib tomchilatib qo`shib aralashtrildi natijada birdaniga (darhol) 
kristall hosil bo’ldi, aralashma 05 soat xona tempiraturasida aralashtirgichda 
aralashtirildi. Kristall filtrlandi va etil spirti hamda aralash xloroform/metanolda 
yuvildi. Kristal izopropil spirtida eritilib magnitniy aralashtirgichda aralashtirgan 
holda 0.06 ml formalin eritmasi tomchilatib qo’shildi. Reaksion aralashma 2 soat 
aralashtirgichda aralashtrildi va 10 soat xona temperaturasida qoldirildi. So`ng 
kristall izopropil spirtida filtrlandi va xloroform/metanol aralashmasida yuvildi. 
Reaksiya YuQX yordamida nazorat qilib borildi. Reaksiya unumi 0.32 g (81%), 
T
c
=187-190°C, R
f 
0.57 (Sistema xloroform/metanol 6:1) 
H
3
CO
H
3
CO
N
(CH
2
)
5
O
OH
HO
OH
OH
O
OH
CH
3
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

---

49 
XULOSALAR 
1. Adabiyotlar sharhida flavonoid va izoxinolin alkaloidlarining sintezining 
an’anaviy va zamonaviy usullari qiyosiy tahlili, ayrim hosilalarning biologik 
faolliklari o‘rganildi.
2. Rеaksiyaning borish sharoitlari nazariy tahlil etildi. 
3. Ilk bor izoxinolin va flavonoid o’rtasidagi reaksiyasi natijasida 2-(3,4-
Dimetoksifenil)-6-(6,7-dimetoksi-1-oktil-1,2,3,4-tetragidroizoxinolin-2(1Н)-il)metil)-
3,5,7-trigidroksixroman-4-onni sintez qilindi.
4. Olingan mahsulotning farmakologik faoligi PASS dasturi asosida baholandi. 

---

50