O‘zbekiston respublikasi oliy va o‘rta maxsus ta’lim vazirligi samarqand davlat universiteti biologiya va kimyo fakulteti kimyo bo‘limi

Scutellaria indica //
Bioorganic & Medicinal 
Chemistry Letters 2015. V. – 25.P. 1129-1134. 
25.
Shang X., He X., He X., Li M., Zhang R., Fan P., Zhang Q., Jia Z.The genus 
Scutellaria 
an ethnopharmacological and phytochemical review. // J. 
Ethnopharmacol. – 2010. V – 128. – P. – 279-313. 
26.
Чирикова Н.К., Оленников Д.Н., Танхаева Л.М. Фармокогностическое 
исследование надземной части шлемника байкальского (
Scutellaria 
baicalensis.
Georgi.) // Химия растит сыря. – 2009. №1. – С.73-78 
27.
Цыдендамбаев П.Б., Хышиктуев Б.С., Николаев С.М. Биологические 
эффекты флавоноидов // Бюллетень вснц со рамн. – 2006. - №6 (52) – С. 
229-233 
28.
Brajesh N. Vaidya, Terri A. Brearley, Nirmal Joshee. Antioxidant Capacity of 
Fresh and Dry Leaf Extracts of Sixteen 
Scutellaria Species
// Journal of 
Medicinally Active Plants. Octaber. – 2014. – Vol 2. Issues 3-4. 
29.
Маняхин А.Ю. Шлемник байкальский (
Scutellaria beacalensis 
Georgi) на 
юге Приморского края (интродукция, состав флавоноидов, биологическая 
активность) // Автореферат. Владивосток. – 2010. – 21 с.
30.
Азарова 
О.В., 
Галактионова 
Л.П. 
Флавоноиды: 
механизм 
противовоспалительного действия // Химия растительного сырья. – 2012. 
- №4. – С.61-78. 

---

53 
31.
Kosakowska O., Baczek K., Przybly JL., Pioro-Jabrucka E., Weglarz Z. 
Chemical variability of common skullcap (
Scutellaria galericulata 
L.) wild 
growing in the area of eastern Poland // herla polonica From Botanical to 
Medical Research. – 2016. – Vol.62 №3 DOI: 10.1515/hepo – 2016-0013. 
32.
Cappelli A., Mohr G. P., Giuliani G., Galeazzi S., Anzini M., Mennuni L., 
Ferrari F., Makovec F., Kleinrath E.M., Langer Т., Valoti M., Giorgi G., 
Vomero S. Further Studies on Imidazo[4,5-6]pyridine ATI Angiotensin II 
Receptor Antagonists. Effects of the Transformation of the 4-Phenylquinoline 
Backbone into 4-Phenylisoquinolinone or 1-Phenylindene Scaffolds.//J. Med. 
Chem.- 2006,-V.49.-P.6451-6464. 
33.
Cheng C, Tsai H., Lin M. Synthetic approaches to 2-substituted 1-oxo- and 3- 
oxotetrahydroisoquinolines. //J. Het. Chem.-1995.-32.- 73.- P. 1108-1112. 65. 
Xiao X., Cushman M. A Facile Method To Transform trans-4-Carboxy-3,4- 
dihydro-3-phenyl-l(2H)-isoquinolines 
to 
Indeno(l 
,2-c)isoquinolines.// 
J.Org.Chem.-2005.-70.-P.6496-6498. 
34.
Morrell A., Antony S., Kohlhagen G., Pommier Y., Cushman M. A Systematic 
Study of Nitrated Indenoisoquinolines Reveals a Potent Topoisomerase I 
Inhibitor.//J.Med. Chem.- 2006,- 49.-P.7740-7753. 
35.
Christov 
P.P., 
Kozekov 
I.D., 
Palamareva 
M.D. 
New 
trans/cis
Tetrahydroisoquinolines. 
3.[l,3]-Oxazolo-(3,2-b)-tetrahydroisoquinolines 
Having an Angular Aryl Substituent.// J.Heterocyclic Chemistry.-2006.-
V.43.~P.1015- 1019. 
36.
Jagtap P. G., Baloglu E., Southan G., Williams W., Roy A., Nivorozhkin A., 
Landrau N., Desisto K., Salzman A. L., Szabo C. Facile and Convenient 
Syntheses of 6,ll-Dihydro-5H-indeno[l,2-c]isoquinolin-5-ones and 6,11- 
Dihydro-5H-indolo[3,2-c]isoquinolin-5-one.//Org.Lett.-2005.-V.7.-N°9.-
P.1753- 1756. 
37.
Morrell A., Placzek M. S., Steffen J. D., Antony S., Agama K., Pommier Y., 
Cushman M. Investigation of the Lactam Side Chain Length Necessary for 

---

54 
Optimal Indenoisoquinoline Topoisomerase I inhibition and Cytotoxicity in 
Human Cancer Cell Cultures. // J. Med. Chem.-2007.-V.50.-P.2040-2048. 
38.
Roesch K. R., Larock R. C. Synthesis of Isoquinolines and Pyridines by the 
Palladium/Copper-Catalyzed Coupling and Cyclization of Terminal Acetylenes 
and Unsaturated Imines: The Total Synthesis of Decumbenine B. // J.Org. 
Chem.- 2002.- V. 67.- № 1.- P. 86-94. 
39.
Konno Т., Chae Ju., Miyabe Т., Ishihara T. Regioselective One- Step Synthesis 
of 4- Fluoroalkylated Isoquinolines via Carbopalladation Reaction of Fluorine- 
Containing Alkynes.//J. Org. Chem.-2005.-V. 70.-P. 10172-10174. 
40.
Dai G., Larock R.C. Synthesis of 3,4-Disubstituted Isoquinolines via 
Palladium- Catalyzed Cross-Coupling of 2-(l-Alkynyl)benzaldimines and 
Organic Halides.// J. Org.Chem.-2003.- Vol. 68.-№ 3.- P. 920 - 928. 
41.
Beccalli E. M., Broggini G., Martinelli M., Masciocchi N., Sottocomola S. 
New 4-Spiroannulated Tetrahydroisoquinolines by a One-Pot Sequential 
Procedure. Isolation and Characterization of a-Alkylpalladium Heck 
Intermediates. // Org. Lett.-2006.-V.8.-N°20.-P.4521-4524. 
42.
Durrani S., Rasheed T. Jamtinine, a New Alkaloid from Cocculus Hirsutus. // 
Fitoterapia- 1995 -Vol. 66 (2) - P . 172-174. 
43.
Ahmad V. U., Atta-ur-Rahman, Rasheed Т., Habib-ur-Rehman. Jamtine-
Noxide - a New Isoquinoline Alkaloid from Cocculus Hirsutus. // Heterocycles 
-987-Vol. 26 (5)-P. 1251-1255. 
44.
Ahmad V. U., Iqbal S. Haiderine, a New Isoquinoline Alkaloid from Cocculus 
Hirsutus. // Nat. Prod. Lett. - 1993 - Vol. 2 (2) - P. 105-109. [Chem. Abstr. – 
1994 -Vol. 120 (21)-P. 581,265790k]. 
45.
Valencia E., Freyer A. J., Shamma M., Fajardo V. (±)-Nuevamine, an 
Isoindoloisoquinolme 
Alkaloid, 
and 
(+)-Lennoxamine, 
an 
Isoindolobenzazepine. // Tetrahedron Lett. - 1984 - Vol. 25 (6) - P. 599-602. 
46.
Houlihan W. J., Manning R. E. Isoindolo[l,2-a]isoquinoline-8-ones. // Патент, 
номер US 3644369, опубликован 22.02.72. [Chem. Abstr. - 1972 - Vol. 77 
(5) - P. 509, 34376g]. 

---

55 
47.
Ruchirawat S., Lertwanawatana W., Thianpatanagul S., Cashaw J. L., Davis V. 
E. A Novel Synthesis of Aporhoeadanes. // Tetrahedron Lett. - 1984 - Vol. 25 
(32). - P . 3485-3488. 
48.
Grigg R., Sridharan V., Stevenson P., Sukirthalingam S., Worakun T. The 
Synthesis of Fused Ring Nitrogen Heterocycles via Regiospecific 
Intramolecular Heck Reactions. // Tetrahedron - 1990 - Vol. 46 (11) - P. 4003-
4018. 
49.
Burns В., Grigg R., Ratananukul P., Sridharan V., Stevenson P., Worakun T. 
Palladium Catalysed Tandem Cyclisation-Anion Capture Processes. Hydride 
Ion Capture by Alkyl- and p-Allyl-Palladium Species. // Tetrahedron Lett. — 
1988 -Vol. 29 (34) - P. 4329-4332. 
50.
Heaney H., Shuhaibar K. F. Acyliminium Ions Derived from the 
Rearrangement of Bischler-Napieralski Cyclisation Products. // Tetrahedron 
Lett. -1994 - Vol. 35 (17) - P. 2751-2752. 
51.
Алпатова Т. В., Яшунский В. Г. Использование бензильной защиты в 
синтезе 
производных 
тетрагидроизохинолина. 
// 
Химия 
Гетероциклических Соединений- 1981 - №8 - С. 1084-1087. 
52.
Eduardo Sobarzo-Sanchez, Eugenio Uriarte, Lourdes Santana, Ricardo A. 
Tapia, and Paulo Perez Lourido. New Approaches to 6-Oxoisoaporphine and 
Tetrahydroisoquinoline Derivatives. // Helvetica Chim. Acta - 2010 - Vol. 93 - 
P. 1385-1394. 
53.
Kato Т., Chiba Т., Sasaki T. Reaction of Isoquinolinium Methylides with 
Ketones. // Jakugaku Zasshi (Japan) - 1979 - Vol. 99 (10) - P. 1051-1054. 
[Chem. Abstr. - 1980 - Vol. 2 (19) - P. 590, 163827p]. 
54.
Tang Yuchen, Fettinger James C, and Shaw Jared T. One-Step Synthesis of 
Complex Nitrogen Heterocycles from Imines and Alkyl-Substituted Maleic 
Anhydrides. // Org. Lett. - 2009 - Vol. 11 (17) - P . 3802-3805. 
55.
Joelle Perard-Viret, Florence Souquet, Marie-Line Manisse, Jacques Royer. An 
expeditious total synthesis of (±)-jamtine using condensation between imine 
and acid anhydride. // Tetrehedron Lett. - 2010 - Vol. 51 - P. 96-98. 

---

56 
56.
Christopher D. Gill, Daniel A. Greenhalgh and Nigel S. Simpkins. Application 
of the chiral base desymmetrisation of imides to the synthesis of the alkaloid 
jamtine and the antidepressant paroxetine. // Tetrahedron — 2003 - Vof. 59 - P. 
9213-9230. 
57.
Raja Ben Othman, Radouane Affani, Marie-Jos Tranchant, Sylvain Antoniotti, 
Vincent Dalla and Elisabet Duach. N-Acyliminium Ion Chemistry: Highly 
Efficient and Versatile Carbon-Carbon Bond Formation by Nucleophilic 
Substitution of Hydroxy Groups Catalyzed by Sn(NTf2)4. // Angew. Chem. 
Int. Ed. - 2010-Vol. 49 - P. 776-780. 
58.
Scott K. Bur, Albert Padwa. The Pummerer Reaction: Methodology and 
Strategy for the Synthesis of Heterocyclic Compounds. // Chem. Rev. - 2004 -
Vol. 104-P. 2401-2432. 
59.
Saidov 
A.Sh., 
Aripova 
S.F., 
Vinogradova 
V.I. 
Synthesis 
of 
tetrahydroisoquinolinyes based on homoveratrilamine and isotropic acid // 
International Journal of Chemical and Physical Sciences. – 2015. – Vol. 4. – № 
5. – C. 76-79. 
60.
Saidov A.Sh., 
Faxriddinova G., Alimova M. Alkaloidlar dorivor preparatlar 
sifatida // “Kimyoning dolzarb muammolari” Respublika ilmiy-amaliy 
konferensiya materiallari.- Samarqand, 2009. – C. 66-67 
61.
Saidov A.Sh., 
Vinogradova V. I. Synthesis of amides , imides and 
isoquinolines on the base of homoveratrylamine and nat ural acids // 11
th
International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. 1-4 
October 2015 Antalya, Turkey. – C. 126 

---

57 
 
I L O V A L A R 

---

58 
2-(3,4-Dimetoksifenil)-6-(6,7-dimetoksi-1-oktil-1,2,3,4-tetragidroizoxinolin-2(1Н)-
il)metil)-3,5,7-trigidroksixroman-4-onning IQ spektri 

---

59 
1-Oktil-6,7-dimetoksi-1,2,3,4-tetragidroizoxinolinning YuSSX sidagi 
xromatogrammasi