Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyi Y.Ş.Şıxəliyev, İ.Ə. Qasımov, M. A.Şıxlinskaya
Yüklə 0,54 Mb. Pdf görüntüsü
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- Moksifloksasin
23
dozanı dəyişmirlər. Levofloksasin 1-3 ay ərzində sutkada 400 mq dozada 2 dəfə qəbulu tövsiyə olunur. Doza yaşlılarda və 13 yaşdan yuxarı uşaqlarda vərəm zamanı birinci ay 400 mq olmaqla sutkada 2 dəfə, sonra isə 400 mq olmaqla sutkada 1 dəfə tövsiyə olunur. Levofloksasin 13 yaşına qədər uşaqlarda, hamilə qadınlarda və uşaq əmizdirən qadınlarda əks göstərişdir. Levofloksasin rifampisinlə birlikdə təyini məsləhət bilinmir. Pirazinamidlə birlikdə təyin olunarkən tuberkulostatik effekt güclənir. Başqa xinolonlarla müqayisədə teofillinin və kofeinin xaric olmasını zəif ləngidir. Levofloksasin maqnium və alüminium tərkibli antasidlərlə birgə tətbiqi antibiotikin sorulmasını zəiflədir. Ancaq antasid sayılan maaloksun levofloksasinin qəbulundan 2 saat əvvəl içilməsi antibiotikin terapevtik konsentrasiyasını normadan aşağı salmır. Moksifloksasin. Moksifloksasin, ftorxinolon qrupuna aid antibakterial preparatdır, bakterisid təsir göstərir. Hər örtüklə örtülmüş tabletdə: 400 mq moksifloksasinə ekvivalent moksifloksasin hidroxlorid vardır. Preparat gündə 1 dəfə 400 mq dozada daxilə və ya vena daxili istifadə edilir. Müalicənin müddəti infeksiyanın ağırlığından və kliniki effektlikdən asılı olaraq təyin edilir. Makrolidlər, beta-laktamlar, aminoqlikozidlər və tetrasiklin dərman qruplarına qarşı davamlı olan mikroorqanizmlər moksifloksasinə həssas ola bilər. Moksifloksasinlə mikrob əleyhinə vasitələrin digər sinifləri arasında çarpaz davamlıq məlum deyil. Moksifloksasinin 400 mq daxilə qəbulundan sonra toxuma və orqanlara tez paylanır, mədə-bağırsaq sistemindən sürətlə sorulur. Çox yağlı yeməklərlə birgə qəbulu moksifloksasinin absorbsiyasına təsir etmir. Preparatın yüksək konsentrasiyası ağciyər toxumasında, bronxların seliyində, burun sinuslarında, yumşaq toxumalarda, dəri və dərialtı toxumalarda, iltihab ocaqlarında toplanır, interstisial mayedə və ağız suyunda preparata zulallarla birləşməmiş sərbəst halda rast gəlinir və onun konsentrasiyası plazmadakı konsentrasiyadan çox olur. Bundan başqa, yüksək konsentrasiyalar qarın boşluğu orqanlarında, perionatal mayedə, qadın cinsiyyət orqanları toxumalarında rast gəlınir. Moksifloksasinin 400 mq qəbul dozasının təqribən 45%-i dəyişilməmiş dərman vasitəsi kimi xaric olunur (20% sidiklə və 25% nəcislə). Moksifloksasin xinolon qrupunun hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslığı olan şəxslər üçün əks göstərişdir. MSS-in xəstəliklərində ehtiyatla istifadə olunmalıdlr. Qıcolmaya meyilli, QT intervalının uzanması zamanı, hipokaliemiya, bradikardiya, kəskin miokard infarktı, antiaritmik preparatlar qəbul edən xəstələr, ağır qaraciyər catışmazlığı olan xəstələrdə də ehtiyatla istifadə etməlidir. Preparatın hamiləlik zamani təhlükəsizliyi öyrənilmədiyindən, istifadəsi qadağandır. Moksifloksasinin kiçik bir hissəsi ana südünə keçir. Moksifloksasinin laktasiya
24
zamanı istifadəsi haqqında məlumatlar yoxdur. Buna görə də laktasiya zamanı istifadəsi əks göstərişdir. Hamiləlik və laktasiya dövründə xüsusi göstəriş zamanı təyin edilə bilər . Bu zaman süd vermə, yaxud dərman preparatından istifadəni dayandırmaq barədə qərar qəbul edilməlidir. Ağız boşluğu vasitəsilə qəbul ilə birdəfəlik doza həddinin 2.8 q-a qədər artırılması hər hansı ciddi əks təsirə səbəb olmamışdır. Preparatın qəbulu zamanı aşağıdakı üzvlərdə əks təsir əlamətləri baş verə bilər: -
xəstələrdə), bəzən taxikardıya və vazodilatasiya (üzün qizarması və qarının yıgışması), nadir hallarda - arterial hipotenziya, arterial hipertenziya, mədəcik aritmiyası, bayılma, çox nadir hallarda - qeyri spesifik aritmiya (ekstrasistoliya da daxil oImaqla, poIirnorf mədəcik taxikardiyası, kəskin miokard işemiyası, kliniki əhəmiyyətli bradikardiya və aritmiyaya meyilli xəstələrda ürək dayanması. -
tənəffüs sisteminə: bəzən- astmatik hallar da daxil olmaqla, təngnəfəsIik. -
mədə-bağırsaq sistemınə: tez-tez ürək bulanma, qusma, qarında ağrı, diareya, transaminazanın səviyyəsinin yüksəlməsi, nadir halda - anoreksiya, meteorizm, qastroenterit (eroziv qastroenteritdən başqa), amilazanın və bilirubinin yüksəlməsi, qaraciyərin funksiyasının pozulması; -
təhlükəli), hepatit( əsasən xolestatik), çox nadir hallarda sürətlə yaranan hepatit (həyat ücün təhlükəli qaraciyər pozulmasına gətirib çıxara bilən); -
bəzən şüurun pozulması, yuxululuq, tremor, parasteziyalar, disteziyalar, yuxu pozulması, həyəcan hissi, psixomotor aktivliyin artması, nadir halda hiperesteziya, patologi yuxugörmə, koordinasiyanın pozulması (yaşlı xəstələrdə yıxılmaqla travma alma ehtimalı yüksəkdir), müxtəlif klinik təzahürlü qıcolmalar, diqqətin pozulması, nitq pozulmaları, amneziya, emosional davamsızlıq, depressıya, hallüsinasiyalar, çox nadir halda özünə zərər vermə tendensiyası ilə baş verən psixoloji reaksiyalar . -
görmə pozğunluğu (görmədə qeyri dəqiqlik, görmə itiliyinin azalması, baş gicəllənmə ilə müsahidə olunan), nadir halda qulaqlarda küy, iy bilmə qabiliyyətinin pozulması və s; -
qanyaradıcı sistemdə: bəzən anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, trombositoz, protrombin vaxtının uzanması, nadir halda tromboplastin konsentrasiyasının dəyişməsi, çox nadir halda protrombin konsentrasiyasının yüksəlməsi; Yüklə 0,54 Mb. Dostları ilə paylaş:
|