53
PATENT DUKTUS ARTERĠYOZUS
Rutin sıvı kısıtlaması gerekmez, sadece kalp yetersizliği varsa kısıtlanır. Hastanın
övolemik olması önemlidir.
PERĠNATAL ASFĠKSĠ
Perinatal asfikside sıklıkla gelişen akut böbrek hasarına bağlı oligüri veya anüri olur.
Bu durumda sıvı kısıtlaması yapılmalı ve verilecek total sıvı insensibl kayıp miktarına idrar
miktarı eklenerek hesaplanmalıdır. Ancak başlangıçta intravasküler hacmi ve böbrek
perfüzyonunu sağlamak için 10 mL/kg % 0.9 NaCl veya kolloid verilebilir. Daha sonraki sıvı
miktarı, term anürik bir bebekte 20-30 mL/kg/gün olarak hesaplanır; preterm bir bebekte ise
insensibl kayıplar daha fazla olacağından gestasyon yaşına uygun miktarda sıvı verilmelidir
(80 mL/kg/gün kadar olabilir). Az miktarda sıvı ile gerekli glukoz infüzyonu sağlayabilmek
için mutlaka santral ven kateteri takılmış olmalıdır. Diürez başladıktan sonra sıvı miktarı idrar
miktarına göre artırılır. Poliürik dönemde fazla miktarda su, sodyum ve potasyum kaybı
olabileceği akılda tutulmalı ve uygun miktarlarla yerine konmalıdır. Böbrek yetersizliği
olmasa bile sıvı kısıtlaması yapılmasını önerenler olsa da bu uygulamaya dair yeterli kanıt
yoktur.
Perinatal asfikside bir başka sorun uygunsuz ADH salınımıdır. Oligüri, serbest su
retansiyonu, hiponatremi, hipoozmolalite ve idrar konsantrasyonunda artış vardır. Bu
durumda sıvı ve sodyum kısıtlaması yapılması gerekir.
Tablo 21: Özel durumlarda sıvı yönetimi ilkeleri
1
HASTALIK
SIVI YÖNETĠMĠ
RDS
Başlangıçta insensibl su kaybı kadar sıvı verilir; postnatal
diürez/natriürez (tartı kaybı) başlayana kadar sodyum verilmez
TTN
Sıvı kısıtlanmalı (40- 60 mL/kg/gün)
BPD
Uzun süreli sıvı kısıtlaması, beslenmeyi bozarak büyümeyi
olumsuz etkileyebilir; diüretik kullanımına bağlı sodyum azlığı
da büyümeyi engelleyebilir
PDA
Rutin sıvı kısıtlaması gerekmez, kalp yetersizliği varsa sıvı
miktarı kısıtlanır
Term asfiksi
Başlangıçta intravasküler hacmi sağlamak için 10 mL/kg % 0.9
SF; sonra insensibl kayıp + idrar miktarı (
~
20-30 mL/kg/gün)
54
NEONATAL CERRAHĠ ve SIVI-ELEKTROLĠT YÖNETĠMĠ
Yenidoğanda, özellikle de hasta preterm bebeklerde yapılan cerrahi girişimlerin,
katabolik yanıt oluşturma, kapiller geçirgenlikte artma sonucu sıvının interstisiyel alana
geçişi, sodyum ve serbest su tutulumu gibi çok önemli etkileri vardır. Bebeğin prognozunu
ciddi olarak etkileyebilecek perioperatif sıvı yönetimi intravasküler hacmi, renal ve
kardiyovasküler işlevleri korumaya yönelik olmalıdır.
PREOPERATĠF SIVI YÖNETĠMĠ
Amaç, normal sıvı elektrolit dengesinin ve kardiyovasküler stabilitenin sağlanmış
olmasıdır. Dehidratasyon veya bağırsak tıkanıklıklarında olduğu gibi, üçüncü boşluğa kayıp
varsa intravaküler hacim de azalacaktır (ekstraselüler sıvı kompartmanından fonksiyonel
olmayan interstisiyel alana izotonik sıvı transferi üçüncü boşluk hacmini oluşturur). Bu
durumda intravasküler kayıplar normotonik ve normoosmolar solüsyonlarla yerine
konmalıdır. Bir kristaloid (SF, Ringer laktat) veya kolloid solüsyon (albumin) kullanılabilir.
Pilor stenozu ise daha farklı bir durum olup, cerrahi değil ancak medikal bir acildir ve
peroperatif sıvı ve elektrolit dengesinin düzeltilmesi saatler, bazen günler sürebilir. Hedef
dehidratasyonu düzeltmek ve serum klor düzeyini ≥106 mEq/L, sodyumu ≥135 mEq/L,
bikarbonatı ≤26 mEq/L ve idrar çıkışını >1mL/kg/saat miktarına getirmektir.
Açlık süresi
Elektif cerrahi girişimlerde operasyon öncesi açlık süresi ile ilgili öneriler beslenme
şekline göre değişebilen mide boşalma zamanı tahminlerine göre belirlenmiştir. Genellikle
anne sütüyle beslenen bebekler için 4 saat, mama ile beslenen bebekler için 6 saat açlık
süresinin uygun olduğu kabul edilmiştir. Ancak İskandinav rehberinde açlık süresi hem anne
sütü hem de mama ile beslenen bebekler için de 4 saat olarak önerilmektedir.
ĠNTRAOPERATĠF SIVI YÖNETĠMĠ
Amaç idame sıvı gereksinimini devam ettirirken, preoperatif açlık defisitini ve cerrahi
alandan olan kayıpları yerine koymak, hiponatremi, hipo-ve hiperglisemiyi önlemektir.
Cerrahi girişimin sonunda hastanın övolemik olması hedeflenmelidir.
Ġntraoperatif sıvı miktarı:
İdame sıvısı ile replasman sıvılarının toplamıdır. Buna göre cerrahi sırasında iki farklı
miktar ve hızda sıvı ayarlaması gerekecektir. İdame sıvı gereksinimi sabit hızda verilirken,
kayıpların miktarına göre değişebilen replasman sıvıların hızı ayrıca ayarlanmalıdır. Açlık
sıvı defisiti, cerrahi öncesi açlık sürelerinin kısalmasıyla elektif cerrahi girişim uygulanan
55
sağlıklı bebeklerde minimaldir. Hasta bebeklere ise cerrahi öncesi parenteral beslenme /
intravenöz sıvı verildiğinden hidrasyon durumlarının normal olduğu kabul edilebilir. Üçüncü
boşluk kayıpları minör cerrahi girişimlerde 1 mL/kg/saat iken, majör cerrahi girişimlerde 15-
20 mL/kg/saat, preterm bebeklerde NEK cerrahisinde ise 50mL/kg/saat kadar yüksek olabilir.
Bu kayıplar bir kristaloid solüsyonla (SF veya Ringer laktat), kan kayıpları 1:1 oranında kan
veya kolloid solüsyonla (%5 albumin) karşılanmalıdır. Kalp hızı, kan basıncı ve kapiller geri
dolum zamanı yakından izlenmelidir.
Ġntraoperatif sıvıların içeriği:
Perioperatif hipotonik sıvıların kullanılmasının yol açtığı hiponaterminin kalıcı
nörolojik hasar veya ölüme neden olabileceği artık iyi bilinmektedir. Perioperatif hiponatremi
gelişiminde iki önemli faktör, strese bağlı ADH salınımı sonucu serbest su atılımının azalması
ve hipotonik sıvıların verilmesidir. Bunun sonucunda beyin ödemi, beyin sapı herniasyonu ve
ölüm gerçekleşebilir.
İntraoperatif sıvıların glukoz içeriği de son yıllarda tekrar değerlendirilmiştir. Cerrahi
sırasında sadece uzun süreli hipogliseminin değil, geçici hipogliseminin de nörolojik hasara
yol açabileceği anlaşılmıştır. Ancak perioperatif hipergliseminin riskleri de iyi bilinmektedir.
Stresin tetiklediği insülin direnci cerrahi sırasında hiperglisemi gelişimine katkıda bulunan bir
faktördür. Hipergliseminin neden olduğu ozmotik diürez dehidratasyon ve elektrolit
bozukluklularına ve laktat artışına yol açabilir. Ancak yenidoğanda hafif yüksek kan glukoz
düzeylerinin beyni iskemik hasara karşı koruduğu, laktat klirensinin yüksek olması nedeniyle
de laktik asidozdan korundukları öne sürülmektedir. Glukoz perfüzyon hızının 2-4
mg/kg/dk arasında olması, operasyon sırasında hipo-hiperglisemiyi ve lipolizi önleyerek kan
şekerini kabul edilebilir sınırlarda tutmak için yeterlidir. Kardiyak cerrahi sırasında 2.5
mg/kg/dk hızında glukoz infüzyonu hiperglisemi sıklığını artırmadan hipoglisemiyi
önlemektedir. Hangi solüsyon kullanılırsa kullanılsın cerrahi giriĢimler sırasında kan
Ģekeri yakından izlenmelidir.
Hiponatreminin önlenmesi için, yenidoğanlarda intraoperatif verilmesi önerilen sıvının
sodyum içeriği fizyolojik sınırlarda olmalı (120-140 mEq/L), hipo-hipergliseminin
önlenmesi için de %1-2.5 glukoz içermelidir. Bu sıvı hem idame, hem de üçüncü boşluk
kayıplarını yerine koymak için kullanılabilir. Ancak bu tür solüsyonlar Avrupa’nın sadece
birkaç ülkesinde bulunmaktadır (ör. Fransa’da, Polyionique B66 solüsyonu, 120 mEq/L
sodyum klorür ve ≈ %1 glukoz içermektedir). Avrupa Uzlaşı Raporunda bu solüsyonların
yaygın olarak üretiminin gereğine dikkat çekilmiştir.
56
Hacim replasmanı endikasyonları ve sıvıların seçimi
Kristaloid solüsyonlar: Cerrahi girişimler sırasında sıklıkla görülen intravasküler kayıpları
yerine koymak için önce kristaloid solüsyonlar verilir (SF veya Ringer laktat). Hipotansif
preterm bebeklerde yapılan çalışmalar serum fizyolojik verilmesinin albümin kadar etkili
olduğunu, hatta ilk 48 saatte %5 albümine göre daha az sıvı retansiyonuna neden olduğunu
göstermiştir. Ancak önceden kapiller kaçağın olduğu durumlarda kolloidler ile replasman
yapılması ödem üzerine daha az etkili olmaktadır.
Albümin: Yenidoğan döneminde en sık kullanılan kolloiddir. Hipotansif pretermlerde %4.5
albüminin, taze donmuş plazma kadar etkili olduğu bildirilmiş, %20 albüminden ise daha
fazla etkili bulunmuştur. Bu da verilen albüminin konsantrasyonundan çok hacminin
kardiyovasküler stabiliteyi sağlamada daha önemli olduğuna işaret etmektedir.
HES (hydroxyethylstarch) preparatları: Yeni nesil preparatların çocuklardaki kullanımı
güvenli görünse de yenidoğanlarda rutin kullanım için yeterli güvenlik çalışması
olmadığından önerilmez.
Taze dondurulmuş plazma: Sadece pıhtılaşma bozukluğu varsa kullanılmalıdır
Seçilen sıvının veriliş hızı: Kardiyovasküler duruma bağlıdır. Önce 15-20 mL/kg SF veya
Ringer laktat solüsyonu 15-20 dk içinde verilir. Kardiyovasküler stabilite sağlanamazsa bir
kez daha tekrarlanır. Toplamda 30-50 mL/kg kristaloid verildikten sonra intravasküler
ozmotik basıncı korumak için bir kolloid solüsyon verilmelidir (ör, albümin).
POSTOPERATĠF SIVI YÖNETĠMĠ
Kardiyovasküler stabilitenin sağlanması için yeterli sıvı, pressör ilaçlar, devam eden sıvı ve
elektrolit kayıplarının yerine konması gerekir. Ancak postoperatif dönemde de artan ADH
salınımına bağlı serbest su tutulumu devam edebilir. Bu durumda idame sıvısının %50-80
oranında azaltılması düşünülmelidir. Cerrahi sonrası en fazla kayıplar nazogastrik drenajdan
olmaktadır. Bu ve diğer kayıplar saatlik olarak ölçülmeli, ortalama 4 saat aralarla yerine
konmalı (2-6 saat arası değişebilir), sodyum içeriği kaybedilen sıvının tahmini sodyum
içeriğine göre ayarlanmalıdır (bk, Tablo 6).
57
Tablo 22: Neonatal cerrahide sıvı-elektrolit yönetimi ilkeleri
Preoperatif
Normal
sıvı-elektrolit
dengesi
ve
kardiyovasküler stabilite sağlanmalı
Elektif cerrahide açlık süresi 4saat
Ġntraoperatif
Miktar: idame + replasman sıvıları
Sıvının Na içeriği fizyolojik sınırlarda olmalı
(120-140
mEq/L),
hipo-hipergliseminin
önlenmesi için %1-2.5 glukoz içermeli
(üçüncü boşluk kayıpları: 1-50 mL/kg/saat,
kristaloid veya kolloid ile karşılanmalı)
Postoperatif
Yeterli sıvı, pressörler, dengeli elektrolitler
ADH artışına bağlı su tutulumu deva
ediyorsa idame sıvısı %50-80 azaltılır
Kayıplar saatlik ölçülüp 4-6 saat aralarla
yerine konmalı
58
KAYNAKLAR
1.
Modi N. Fluid and electrolyte balance. In: Rennie JM (ed). Rennie and Roberton’s
Textbook of Neonatology (5th ed). Churchill Livingstone Elsevier, 2012:331-343
2.
Greenough A, Milner AD. Acute respiratory disease. In: Rennie JM (ed). Rennie and
Roberton’s Textbook of Neonatology (5th ed). Churchill Livingstone Elsevier,
2012:468-485
3.
Modi N, Smeulders N, Wilcox DT. Disorders of the kidney and urinary tract. In:
Rennie JM (ed). Rennie and Roberton’s Textbook of Neonatology (5th ed). Churchill
Livingstone Elsevier, 2012:927-952.
4.
Posencheg MA, Evans JR. Acid-base, fluid and electrolyte management. In:Gleason
CA, Devaskar SU (eds). Avery’s diseases of the newborn (9th ed). Elsevier Saunders,
2012:367-389
5.
Dell Macrae K. Fluid, electrolytes, and acid-base homeostasis. In: Martin RJ, Fanaroff
AA, Walsh MC (eds). Fanaroff and Martin’s neonatal-perinatal medicine (10th ed).
Elsevier Saunders, 2015:613-629
6.
Abrams SA, Tiosano D. Disorders of calcium, phosphorus, and magnesium
metabolism in the neonate. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC (eds). Fanaroff and
Martin’s neonatal-perinatal medicine (10th ed). Elsevier Saunders, 2015:1460-1489
7.
Ashoor IF, Jesus-Gonzalez N, Somers MJG. Fluid and electrolyte physiology in the
fetus and the neonate. In: Chishti AS, Alam S, Kiessling SG (eds). Kidney and urinary
tract diseases in the newborn. Berlin Heidelberg: Springer-Verlag, 2014:77-98
8.
Moritz ML. Electrolyte disorders in the newborn. Fluid and electrolyte physiology in
the fetus and the neonate. In: Chishti AS, Alam S, Kiessling SG (eds). Kidney and
urinary tract diseases in the newborn. Berlin Heidelberg: Springer-Verlag, 2014:99-
115
9.
Oh W. Body water changes in fetus and newborn: Normal transition after birth and
effects of intrauterine growth aberration. In: Oh W, Guignard JP, Baumgart S (eds)
Polin RA (consulting ed). Nephrology and fluid/electrolyte physiology, neonatology
questions and controversies (2nd ed). Elsevier Saunders, 2012: 19-27.
10.
Sulyok E. Renal aspects of sodium metabolism in the fetus and neonate. In: Oh W,
Guignard JP, Baumgart S (eds) Polin RA (consulting ed). Nephrology and
fluid/electrolyte physiology, neonatology questions and controversies (2nd ed).
Elsevier Saunders, 2012: 31-59.
59
11.
Lorenz JM. Potassium metabolism. In: Oh W, Guignard JP, Baumgart S (eds) Polin
RA (consulting ed). Nephrology and fluid/electrolyte physiology, neonatology
questions and controversies (2nd ed). Elsevier Saunders, 2012: 61-73.
12.
Namgung R,Tsang RC. Perinatal calcium and phosphorus metabolism. In: Oh W,
Guignard JP, Baumgart S (eds) Polin RA (consulting ed). Nephrology and
fluid/electrolyte physiology, neonatology questions and controversies (2nd ed).
Elsevier Saunders, 2012: 85-103
13.
Seri I. Acid-base homeostasis in the fetus and newborn. In: Oh W, Guignard JP,
Baumgart S (eds) Polin RA (consulting ed). Nephrology and fluid/electrolyte
physiology, neonatology questions and controversies (2nd ed). Elsevier Saunders,
2012: 105-113.
14.
Keene SD, Bland RD, Jain L. Lung fluid balance in developing lungs and its role in
neonatal transition. In: Oh W, Guignard JP, Baumgart S (eds) Polin RA (consulting
ed). Nephrology and fluid/electrolyte physiology, neonatology questions and
controversies (2nd ed). Elsevier Saunders, 2012: 221-232
15.
Gomella TL, Cunningham MD, Eyal FG (eds). Çoban A, İnce Z. (çeviri editörleri)
Neonatoloji: Tedavi, girişimler, sık karşılaşılan sorunlar, hastalıklar ve ilaçlar.
(6.baskı). İstanbul Tıp Kitabevi, 2012
16.
Cogan MG, Rector FC. Acid-base disorders. In: Brenner BM, Rector FC, (eds). The
kidney. Philadelphia: WB Saunders 1986:457-517
17.
Greenbaum LA. Electrolyte and acid-base disorders. In: Behrman RE, Kliegman RM,
Jenson HB (eds). Nelson Textbook of Pediatrics. (17th ed). Philadelphia: Elsevier;
2004:191-241.
18.
Finberg L, Kravath RE, Hellerstein S. Water and electrolytes in pediatrics, physiology,
pathology, and treatment. (2nd ed). Philadelphia: WB Saunders; 1993
19.
Kültürsay N, Bilgen H, Türkyılmaz C. Türk Neonatoloji Derneği, Prematüre ve hasta
term bebeğin beslenmesi rehberi, 2014.
20.
Profit J. Fluid and electrolyte therapy in newborns. In: UpToDate, Abrams SA, Motil
JK. (eds),UpToDate, Waltham, MA.(Accessed on September 28, 2015.)
21.
Intravenous fluid therapy in children and young people in hospital: NICE guideline
short version draft. (May 2015)
22.
Andrade OVB, Ihara FO, Troster EJ. Metabolic acidosis in childhood: why, when and
how to treat. J Pediatr (Rio J). 2007;83(2 Suppl):S11-21
60
23.
Aschner JL, Poland RL. Sodium bicarbonate: basically useless therapy. Pediatrics
2008;122:831-835
24.
Wilkins BH. Renal function in sick very low birth weight infants: Sodium, potassium,
and water excretion. Arch Dis Child. 1992;67:1154-1161.
25.
Gouyon JB, Houchan N. Assessment of urine specific gravity by reagent strip test in
newborn infants. Pediatr Nephrol 1993;7:77-78.
26.
Bolat F,Oflaz MB, Güven AS, et al. What is the safe approach for neonatal
hyprenatremic dehydration? Pediatr Emer Care 2013;29-808-813
27.
Siegel SR, Oh W. Renal function as a marker of human fetal maturation. Acta Pediatr
Scand. 1976;65:481-485.
28.
Ritter JM, Doktor HS, Benjamin N. Paradoxical effect of bicarbonate on cytoplasmic
pH. Lancet. 1990;335: 1243-1246.
29.
Leslie GI, Kalaw MB, Bowen JR. Risk factors for sensorineural hearing loss in
extremely premature infants. J Paediatr Child Health.1995;31:312-316.
30.
Venkataraman PS, Blick KE, Fry HD, et al. Postnatal changes in calcium-regulating
hormones in very-low-birthweight infants. Am J Dis Child 1985; 76: 543-550.
31.
Venkataraman PS, Tsang RC, Chen IW, et al. Pathogenesis of early neonatal
hypocalcemia: studies of serum calcitonin, gastrin and plasma glucagon. J Pediatr
1987; 110: 599-603.
32.
Loughead JL, Mimouni F, Tsang RC, et al. A role for Mg in neonatal parathyroid
gland function. Am J Coll Nutr 1991; 10: 123-126.
33.
Poomthavorn P, Ongphiphadhanakul B, Mahachoklertwattana P. Transient neonatal
hypoparathyroidism in two siblings unmasking-maternal normocalcemic
hyperarathyroidism. Eur J Pediatr 2008; 167: 431-434.
34.
Puig-Domingo M, Diaz G, Nicolau J, et al. Succesful treatment of vitamin D
unresponsive hypoparathyrodism with multipulse subcutaneous infusion of
teriparatide. Eur J Endocrinol 2008; 159: 653-657.
35.
Egbuna OI, Brown EM. Hypercalcemic and hypocalcemic conditions due to calcium-
sensing receptor mutations. Best Practice & Research Clin Rheumatol 2008; 22: 129-
148.
36.
Lyon AJ, McIntosh N. Calcium and phosphorus balance in extremely lowbirthweight
infants in the first six weeks of life. Arch Dis Child 1984; 59: 1145.
61
37.
Sweet DG, Carnielli V, Greisen G, et al. European consensus guidelines on the
management of neonatal respiratory distess syndrome in preterm infants-2013 update.
Neonatology 2013;103:353-368
38.
Stroustrup A,Trasande L, Holzman IR. Randomized controlled trial of restrictive fluid
management in transient tachypnea of the newborn. J Pediatr 2012;160:38-43
39.
Perioperative fluid therapy in pediatrics. Pediatr Anesth 2008;18:363-370
40.
Sümpelmann R, Becke K, Crean P, et al. European consensus statement for
intraoperative fluid therapy in children. Eur J Anaesthesiol 2011;28:637-639
41.
Kempthorne PM. The European consensus statement for intraoperative fluid therapy
in children: a step in the right direction. Eur J Anaesthesiol 2011;28:618-619
42.
Lönnqvist PA. Fluid management in association with neonatal surgery: even tiny guys
need their salt. Br J Anaesth 2014:112:404-406
43.
Murat I, Humblot A, Girault L, Piana F. Neonatal fluid management. Best Practice &
Research Clinical Anaesth 2010;24: 365-374
Dostları ilə paylaş: |