tuzilishiga bog`liq. Nuklein kislotalar uchun kolloid va osmotik xossalar, yuqori
Kolloidlik xossasi hamma yuqori molekulyar birikmalar uchun xos. Nuklein
kislotalar eritilganda ular bo`kadi va kolloid ko`rinishidagi yopishqoq eritma
hosil qiladi. Ularning gidrofilligi asosan fosfatlarga bog`liq. Nuklein
polianion ko`rinishida bo`ladi. Fiziologik sharoitdagi pH da hamma nuklein
kislotalar polianion holatida va oqsil hamda anorganik kationlardan iborat qarshi
ionlar bilan o`ralgan. Qo`sh spiralli nuklein kislotalar bir zanjirliga nisbatan
Molekuladagi vodorod bog`larini uzuvchi tashqi muhitning barcha ta’sirlari
isitilganda uning ikki zanjiri bir-biridan ajraladi, ya’ni yechiladi. Bu hodisa
pastroq harorat oralig`ida bo`lgani uchun yumshash deyiladi. DNK ning 50 % i
denaturatsiyalangan haroratga yumshash deb ataladi. DNK ning yumshash
harorati azot asoslarining nisbati (G + S va A + T) ga bog`liq. Molekuladagi G
+ S qo`sh asoslar qancha ko`p bo`lsa, yumshash harorati ham A + T nikidan
shuncha baland bo`ladi, chunki G + S da uchta qo`shbog` bor.
Tez qizitish usulida denaturatsiyalangan, ya’ni ikki zanjirga ajratilgan DNK
sekin sovutilsa, ajralgan zanjirlar qaytadan birikib, qo`sh zanjirli DNK ni hosil
qiladi. Bu hodisa renaturatsiya deb ataladi.
Hamma nuklein kislotalar ultrabinafsha nurlar zonasida 260 nm da nurni jadal
yutish qobiliyatiga ega. DNK zanjiri buzilganda nur yutish qobiliyati ortadi.
Giperxrom effekt deb ataladigan bu fenomen denaturatsiya jarayonida nur
yutadigan asoslarni to`sib turgan strukturalarning chetlanishiga bog`liq.
Nuklein kislotalarning duragaylanishi.
Turli
zanjirlar
o`zaro komplementarlik asosida birikishlari mumkin, birikish darajasi esa
ularning gomologiyasiga bog`liq. Bir DNK molekulasining ikki zanjiri to`la
birikadi, chunki ular 100 % bir-biriga gomologdir. DNK ning bir zanjiri bilan
uning transkripti, ya’ni uning asosida transkriptsiya qilingan RNK ham to`la
birikadi. Bu jarayon gibridlanish (chatishish) deb aytiladi. Demak, ikki zanjir
orasida gomologiya qancha yaqin bo`lsa, duragaylanish ham shuncha to`la
bo`ladi. Buni duragaylash usuli yordamida aniqlash qabul qilingan. Bu usul
bo`yicha nuklein kislotalarning ikki zanjiri o`rtasidagi gomologiyaning nisbati
bu zanjirlardagi nukleotid asoslarining komplementarligini tekshirish asosida
belgilanadi.
Duragaylash usuli ilmiy tadqiqot uchun ham, tajriba uchun ham katta
ahamiyatga ega. Bu usuldan foydalanib molekulalarni, ulardan olingan
turlarning genetik yaqinlik darajasini aniqlash mumkin.
DNK bilan DNK ni duragaylsh. Har xil turdagi organizmlar (masalan, baqa va
quyondan) ajratib olingan DNK eritmalari bir-biriga aralashtirilib, shu
aralashma qizdirilsa, ya’ni DNK denaturatsiyaga uchratilsa va keyin sovutilsa, u
holda yana qo`sh spiralli strukturalar komplementarlik asosida paydo bo`ladi.
Bunda dastlabki DNK molekulalariga o`xshash qo`sh spiralli molekulalar bilan
birga bitta nukleotid zanjiri baqa DNK sidan, ikkinchi zanjiri esa quyon
DNKsidan iborat bo`lgan duragay molekulalar yuzaga kelishi mumkin.
Bu xildagi duragay molekulalar mukammal bo`lmaydi. Ularda spiral holiga
kelgan qismlar spirallashmagan qismlar bilan navbatlashib boradi. Shundan
ko`rinib turibdiki, spirallashmagan qismlarda polinukleotid zanjirlar bir-biriga
komplementar bo`lmaydi.
DNK-DNK duragaylarini olishda turlar o`rtasida filogenetik qon-qardoshlik
nechog`lik uzoq bo`lsa, DNK-DNK duragaylarining mukammal bo`lmaslik
darajasi shu qadar yuqori bo`ladi. Shu munosabat bilan DNK-DNK duragaylash
usulini organizmlar sistematikasini aniqlash uchun qo`llash mumkin bo`ladi.
DNK bilan RNK ni duragaylash (DNK-RNK duragaylash) ham xuddi DNK-
DNK duragaylash kabi bo`lishi mumkin. Bu holda duragay molekulasida bitta
dezoksiribonukleotid zanjiri va bitta ribonukleotid zanjiri bo`ladi.
Dostları ilə paylaş: