Fenol cas [108-95-2]

Sinônimos:

1. 
   Vinil benzeno;
   
2. 
   Etenilbenzeno;
   
3. 
   Feniletileno.
   

Absorção

• 
  É absorvido no ambiente de trabalho, sobretudo por:
  
  1. 
     Inalação na forma de vapores; 60% do produto inalado é absorvido.
     
  2. 
     Não se deve ser descuidar da absorção por via cutânea na forma liquida.
     

Metabolismo

• 
  É metabolizado essencialmente no fígado.
  
• 
  É biotransformado a acido mandélico e acido fenilglioxílico; derivado conjugado (acido hipúrico) e, alguns ácidos mercaptúricos.
  
• 
  O estireno induz o seu próprio metabolismo.
  

Eliminação

• 
  Mais de 90% de estireno absorvido são excretados na urina como metabolitos.
  
• 
  A relação entre acido mandélico/acido fenilglioxílico varia com o tempo e de acordo com os níveis de exposição.
  
• 
  A eliminação através do ar exalado é menor do que 3%.
  
• 
  Quantidades inferiores a 1% são eliminadas como estireno inalterado na urina e no suor.
  
• 
  A eliminação do acido mandélico é bifásica: uma meia-vida de 4 horas e uma meia-vida de 18 horas.
  
• 
  A meia-vida de eliminação do acido fenilglioxílico é mais longa: 7 horas.
  
• 
  A eliminação é quase total em 4 dias e uma mínima acumulação pode ocorrer durante a semana.
  

Monitoramento

• 
  A determinação do ácido mandélico e o ácido fenilglioxílico urinário na urina colhida ao final da jornada de trabalho são os principais indicadores biológicos de exposição.
  
• 
  Representam a exposição que ocorre no mesmo dia e, também, a dos dez dias precedentes.
  
• 
  Variam ao nível de um grupo de trabalhadores tendo em vista a grande variação individual.
  
• 
  A determinação combinada com esses 2 metabólitos é a preferida, pois permite explorar totalmente esta via metabólica.
  
• 
  O ácido mandélico e o ácido fenilglioxílico urinários, correlacionam-se bem com os efeitos neurológicos.
  
• 
  As dosagens dos [ácido mandélico+ácido fenilglioxílico] correlacionam-se bem com a intensidade de exposição.
  
• 
  No entanto a dosagem apenas do ácido fenilglioxílico urinário um é pior.
  
• 
  Concentrações crescentes de ácido mandélico ocorrem desde o inicio da exposição atingindo um pico na segunda hora ao final da exposição.
  
• 
  O metabolismo do estireno é saturado quando atinge ± 150 ppm e, a determinação do [ácido mandélico+ácido fenilglioxílico] não é mais adequada.
  
• 
  Os ácidos, mandélico e fenilglioxílico não são específicos para o estireno.
  

ETILBENZENO - CAS [100-41-4]

Vias de introdução

• 
  O etilbenzeno penetra no organismo através da via pulmonar (60% da quantidade inalada).
  

Absorção

• 
  Após ser inalado é rapidamente absorvido.
  
• 
  Por via cutânea é absorvido em contacto direto.
  

Metabolismo

• 
  Aproximadamente 70% é metabolizado no fígado.
  
• 
  A seguir é oxidado produzindo o acido mandélico e o acido fenilglioxílico.
  

Distribuição/acumulação

• 
  Após se distribuído se acumula no fígado, rins e no tecido adiposo.
  

Eliminação

• 
  Da dose do etilbenzeno absorvido o ácidos mandélico e o fenilglioxílico são eliminados na urina.
  
• 
  Da dose do etilbenzeno absorvido, o ácido mandélico é eliminado na urina em ± 65% e, por sua vez, o ácido fenilglioxílico é excretado na urina em 25% da dose absorvida.
  
• 
  O pico de excreção do ácido mandélico ocorre no final da exposição com meia-vida de eliminação bifásica:
  
  1. 
     4 a 5 horas;
     
  2. 
     De ± 25 horas.
     
• 
  Em baixas quantidades são eliminados na urina também os ácidos fenacetúrico, hipúrico (5% do etilbenzeno metabolizado) e, traços do etilfenol (<1% também do etilbenzeno metabolizado), da dihidroxifenona.
  
• 
  Na forma inalterada é eliminado no ar expirado e na urina.
  

Monitoramento

• 
  A determinação do ácido mandélico urinário durante as últimas quatro horas da exposição em seguida da semana de trabalho refletem a exposição do mesmo dia e são proporcionais às concentrações atmosféricas.
  
• 
  Este ensaio não é específico para o ácido mandélico, pois este é um metabólito comum a outros solventes.
  
  
  
  

TOLUENO - CAS [108-88-3]

Sinônimos:

1. 
   Toluol;
   
2. 
   Metilbenzeno.
   

Vias de introdução

• 
  Penetra no organismo pela via respiratória
  
• 
  Também por via cutânea
  
• 
  Por via digestiva no estado liquido.
  

Metabolismo

• 
  De 60 a 80 % do tolueno absorvido são metabolizados no fígado produzindo o álcool benzílico, acido benzóico.
  
• 
  Conjuga-se com a glicina formando o acido hipúrico.
  
• 
  Uma pequena fração (<1%) é metabolizada em o, m, p cresol.
  

Distribuição

• 
  Distribui-se para o tecido adiposo, sistema nervoso central.
  

Acumulação

• 
  Sistema nervoso central.
  

Eliminação

• 
  De 7 a 20 % do tolueno inalado são eliminados inalterados com o ar expirado.
  
• 
  A quantidade do acido hipúrico é eliminado na urina nas primeiras 4 horas corresponde a 65%.
  
• 
  Nas seguintes 20 horas corresponde a 80 %
  
• 
  Sua eliminação total se dá em 24 horas.
  

Monitoramento

• 
  A determinação do ácido hipúrico urinário tem-se mostrado útil para avaliar a exposição > 50 ppm.
  
• 
  A coleta de urina deverá necessàriamente realizada durante as 4 ultimas horas da exposição.
  
• 
  O nível basal é atingido após 16 horas cessado à exposição.
  
• 
  Essas concentrações correlacionam-se bem com as concentrações atmosféricas especialmente nas exposições que variam desde as mais às fortes, ou seja, superiores a 50 ppm de tolueno.
  
• 
  Para exposições mais baixas, este indicador não é confiável devido a variações individuais no metabolismo e, da sua baixa especificidade.
  
• 
  A determinação do orto cresol na urina colhida no final de jornada de trabalho reflete a exposição do mesmo dia e, correlaciona-se bem com a intensidade da exposição.
  
• 
  Este parâmetro é mais especifico que o ácido hipúrico urinário e é sensível para exposições próximas de 50 ppm.
  
• 
  Permite confirmar a exposição no caso de dúvida.
  
  
  
  

XILENOS - CAS [1330-20-7]