Моҳир педагог ва ажойиб инсон Нишонбоева Мастуранинг ёрқин ҳотирасига бағишланади
Yüklə 5,01 Kb. Pdf görüntüsü
|
255 205. Transgenoz – bu: a) kerakli genni ma`lum hujayraga kiritish b) keraksiz hujayrani olib tashlash c) xirurgik davo d) o‘rin bosuvchi davo e) hujayradagi genni ajratib olish 10 bob. 206. Irsiy kasalliklar profilaktikasining eng muhim yo‘nalishlari-bular: a) atrof-muhitni muhofaza qilish b) genlar ta`sirini idora qilish c) oilani rejalashtirish d) tug‘ilguncha tashxis qo‘yish e) hamma javoblar to‘g‘ri 207.Genetik monitoring quyidagicha amalga oshiriladi.(to‘g‘ri javobni ko‘rsating) a) genetik yuk dinamikasini o‘rganish orqali b) tibbiy-statistik ma`lumotlar asosida c) mutant oqsillarni aniqlash d) tug‘ma nuqsonli bolalarni sitogenetik tekshirish orqali e) hamma javoblar to‘g‘ri 208. Oilani rejalashtirish chora-tadbirlariga kiritish mumkin: a) qon-qarindoshlar orasidagi nikohlarga yo‘l qo‘ymaslik b) geterozigot tashuvchilar orasidagi nikohlarni cheklash c) irsiy patologiya xatari yuqori bo‘lgan holatlarda farzand ko‘rishga maslahat bermaslik d) ona yoshini hisobga olish e) hamma javoblar to‘g‘ri 209. Mutant gen monogen patologiyada qanday namoyon bo‘ladi? a) klinik, biokimyoviy b) faqat klinik simptomlar c) faqat biokimyoviy va hujayra darajasida 256 d) faqat modda almashinuvi ayrim bosqichlarida buzilishlar e) faqat hujayra darajasida 210. Qarindoshlar orasidagi nikohni cheklash qanday kasalliklar chastotasini kamaytiradi? a) autosoma dominant b) autosoma retsessiv c) X xromosomaga birikkan d) sitoplazmatik e) hamma javoblar tog‘ri 211. Homiladorlar yoshini 35 yoshdan katta bo‘lishi qanday kasalliklar tug‘ilish xavfini oshiradi? a) fenilketonuriya b) mukovitsidoz c) Daun sindromi d) Klaynfelter sindromi e) asab nayi nuqsoni 212. Asab nayi nuqsoni bilan tug‘ulishni kamaytirish maqsadida homiladorlarga qanday dori-darmondan foydalanishni maslahat beramiz: a) antibiotiklarni b) E va foliy kislota vitaminlarini c) temir preparatlarini d) kalsiy va D vitamin e) antistrumin va mikroyodid 213. Tug‘ma gipotireozni kamaytirish maqsadida homiladorlarga qanday dori- darmondan foydalanishni maslahat beramiz: a) antibiotiklar b) E va foliy kislota vitaminlari c) temir preparatlarini d) kalsiy va D vitamin e) antistrumin va mikroyodid 257 214. Homilador ayolda FKU aniqlangan bo‘lsa: a) ratsionda oqsilni cheklanadi b) E va foliy kislota vitaminlarini beriladi c) temir preparatlar, kalsiy va D vitamin tavsiya etiladi d) ratsionda fenilalaninn cheklash maqsadida parhezga rioya qilish e) hech qanday parhez shart emas 11 bob. 214.Yuqori genetik havf guruhi quyidagi ko‘rsatkichlarga qarab belgilanadi: a) 20-25% b) 0-5% c) 5-10% d) 10-15% e) 15-20% 215.O‘rta genetik havf guruhi ko‘rsatkichlari: a) 10-20% b) 25-50% c) 100% d) 0-5% e) 20-25% 216. Ota-onalardan birida braxidaktiliya bo‘lganda sog‘lom bola tug‘ilishi ehtimoli qanday? (braxidaktiliya geni-dominant) a) 25% b) 50% c) 75% d) 100% e) sog‘lom bola tug‘ilishi mumkin emas 217. Ota-onalarda gemofiliya bo‘lganda sog‘lom bola tug‘ilishi ehtimoli qanday? (gen-jinsga bog‘liq retsessiv) a) 25% b) 50% 258 c) 75% d) 100% e) sog‘lom bola tug‘ilishi mumkin emas 218. Qanday irsiylanish tipida erkaklar va ayollar bir xil kasallanadi? a) autosoma tipida b) X-ga birikkan dominant c) X-ga birikkan retsessiv d) tsitoplazmatik e) Y-ga birikkan 219. Qanday irsiylanish tipida ayollar erkaklarga qaraganda 2 baravar ko‘proq kasallanadi? a) autosoma-dominant b) X-ga birikkan dominant c) X-ga birikkan retsessiv d) autosoma-retsessiv e) Y-ga birikkan 220. Gemofiliya otada davolangan bo‘lsa: a) u baribir genni qizlariga o‘tkazadi b) genni barcha bolalariga o‘tkazadi c) bolalari sog‘lom bo‘ladi d) o‘g‘illari kasal, qizlari tashuvchi bo‘ladi e) o‘g‘illarining yarmi sog‘lom bo‘ladi 221.Autosoma-dominant tipida irsiylanish uchun xarakterli: a) kasallik gorizontal tipida irsiylanadi b) kasallik asosan erkaklarda uchraydi c) o‘g‘ilga ota kasalligi o‘tmaydi d) kasallik asosan ayollarda uchraydi e) kasallik ota-onalaridan bolalariga har avlodda o‘tadi 222.Mutant allellarning yuzaga chiqish darajasi quyidagilarga bog‘liq: a) irsiyat va atrof-muhit omillariga 259 b) atrof-muhit omillariga c) organizm genotipiga d) premorbit fonga e) mutatsiya tipiga 223.Fenilketonuriya geni bo‘yicha gomozigot bo‘lgan ota-onadan kasal bola tug‘ilish ehtimoli: a) 100% b) 25% c) 50% d) 75% e) 0% 224.Oilada 1-farzand FKU bilan, 2-farzand sog‘lom tug‘ilgan oilada kasallikni uchrash ehtimolligi qancha? a) 25% b) 0% c) 50% d)75% e) 100% 225.Sog‘lom ota-onalarning 1-farzandi Marfan sindromi bilan tug‘ilgan, keyingi farzandalar kasallik bilan tug‘ilish ehtimoli qancha? a) 0% b) 50% c) 25% d) 100% e) 75% 226.Ona va qizda Marfan sindromi kuzatilgan oilada o‘g‘illarning kasallik bilan tug‘ilish ehtimoli qancha? a) 50% b) 0% c) 100% Yüklə 5,01 Kb. Dostları ilə paylaş:
|