12) Dərman vasitələrinin sertifikatlaşma sisteminin iştirakçısı kimdir?
A) Nəzarət laboratoriyası
B) Anbar
C) Aptek
D) Müalicə-profilaktika müəssisəsi
E) Sertifikatlaşma orqanı
Səhiyyə Nazirliyinin nəzdində yerləşən dərman vasitələrinin və tibbi texnikanın sertifikatlaşma sisteminin idarəedici orqanı sertifikatlaşma sisteminin iştirakçısına aiddir.
Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение». Москва 2004. Səh 82
13) Sertifikasiya olunmuş məhsula təftiş necə aparılmalıdır?
A) lazım deyil
B) 3 ildən bir
C) 2 il yarımdan bir
D) ildə 1 dəfədən az olmayaraq
E) 2 ildən bir
Sertifikatlaşmış məhsula təftiş nəzarəti qoyulmalıdır. Məhz bu iş sertifikatlaşma orqanlarının əsas funksiyalarından biri sayılır ki, belə yoxlama ildə bir dəfədən az olmayaraq aparılmalıdır.
Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение». Москва 2004. Səh 87
14) Tibbi əmtəələrə qarşı qoyulan tələblər hansı sənədlərdə əks olunur ?
A) Dövlət standartlarında
B) Səhiyyə Nazirliyinin əmrlərində
C) Texniki reqlamentlərdə
D) Göstərişlərdə
E) Texniki şərtlərdə
Məmulatın növünə və texniki vəziyyətinə görə onlara müəyyən tələblər qoyulur ki, bunlar texniki reqlamentlərdə əks olunur.
Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение». Москва 2004. Səh 92
15) Aşağıda göstərilən standartlardan hansı beynəlxalq deyil?
A) Farmakopeya məqaləsi
B) Etibarlı saxlanma praktikası
C) Etibarlı aptek praktikası
D) Etibarlı laborator praktikası
E) Etiarlı distribyutor praktikası
Yeni Müstəqil Dövlətlərin aptek təşkilatları üçün işlənib hazırlanmış etibarlı standartlardan farmakopeya məqalələri beynəlxalq sayılmır.
Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, E.A.Quliyeva, S.C.Mehralıyeva. “Müasir əczaçılıq fəaliyyəti və etibarlı aptek praktikası”. Bakı 2004. Səh 17
Dostları ilə paylaş: | 
