действие короткого фотопериодического режима. После соответствующей группировки
сортов и выявления сильночувствительных генотипов типа УЛ, возникла необходимость
уточнить число доминантных генов Ppd у сортов, представляющих каждый класс в
отдельности. С этой целью в разные годы нами проводились многочисленные
генетические анализы гибридных популяций F
2
как между сортами, относящимися к
различным классам по чувствительности, так и в пределах конкретного класса с сортами
одинаковой чувствительности к короткому дню (таблицы 3, 5).
С обнаружением сильночувствительного сорта УЛ и ему подобных по
чувствительности генотипов стало возможным предварительно уточнить число
доминантных генов Ppd у сортов ШС, Ск 35, Дм1 и С29 [7].
Анализ результатов расщепляющихся популяций гибридов F
2
по времени колошения
и определения числа доминантных генов Ppd с использованием сильночувствительного к
фотопериоду сорта УЛ, позволил уточнить генотипы сортов, которые ранее считались
дигенными, моногенными и рецессивными по генам Ppd сортами соответственно
(таблица 3).
Генетические анализы F
2
на основе сорта УЛ с участием сортов ШС, Кр210. Габо,
Гуввали 17 (Гув17), проявивших нейтральную реакцию на естественный короткий день
позволили установить тригенный характер наследования исследуемого признака (таблица
3).
Другое направление генетических исследований F
2
было связано с анализом
гибридных популяций F
2
c участием группы сортов, проявивших аналогично сорту Ск35,
среди которых оказался и самый популярный с генетической позиции сорт Чайниз Спринг
(ЧС), слабую реакцию на естественный короткий день (таблица 3). Анализ
расщепляющихся гибридных популяций F
2
с использованием сорта УЛ показал, что в
каждой конкретной комбинации отношение ранних и поздних гибридных растений близко
соответствует 15:1, что говорит о дигенном характере наследования признака (таблица 3).
Анализ результатов расщепляющиxся популяций гибридов F
2
по времени
колошения и определения числа доминантных генов Ppd с использованием
сильночувствительного к фотопериоду сорта УЛ (с1981- до1995 года)
Таблица 3
Гибриды
F
2
Всего
расте
ний
Отношение
расщепления
χ2
P
Ран позд
3:1
15:1
63:1
ДмxУЛ
ДмxУЛ
Нов67 xУЛ
С29 xУЛ
Пир 28 xУЛ
76
111
111
115
113
53 23
85 26
86 26
93 22
83 30
1.12
0.18
0.18
2.24
0.18
===
===
===
===
===
===
===
===
===
===
0.75-0.50
0.75-0.50
0.50-0.25
0.75-0.50
0.25-0.10
ЧС xУЛ
Ск35 xУЛ
Excel x УЛ
Комета xУЛ
Скала xУЛ
ЧС xУЛ
Ран12 xУЛ
Интен xУЛ
Мара xУЛ
Седар xУЛ
Гибрид 21 xУЛ
150
152
156
145
171
125
173
61
80
87
80
143 7
145 7
150 6
139 6
157 14
117 8
165 8
54 7
73 7
83 4
72 8
===
===
===
===
===
===
===
===
===
===
===
0.46
0.07
1.70
1.07
0.88
0.13
0.42
2.31
0.85
0.21
1.92
===
===
===
===
===
===
===
===
===
===
===
0.90-0.75
0.50-0.25
0.75-0.50
P=1
0.75-0.50
0.25-0.10
0.75-0.50
0.75-0.50
0.50-0.25
0.50-0.25
0.50-0.25
ШС xУЛ
ШС х
ТП
ШС xУЛ
Kрасн210 xУЛ
Габо xУЛ
Гув 17 xУЛ
192
157
164
197
188
184
191 1
155 2
163 1
195 2
187 1
183 1
===
===
===
===
===
===
===
===
===
===
===
===
1.35
0
1.36
0.34
1.35
1.32
0.25-0.10
P=1
0.25-0.10
0.75-0.50
0.25-0.10
0.25-0.10
Данные позволили заключить, что слабую реакцию у перечисленных в таблице
сортов обеспечивают как минимум два доминантных гена Ppd, экспрессия каждого из
которых, видимо, проявляет 10-и дневный эффект. Иная картина наблюдалась при анализе
результатов некоторых гибридных популяций F
2
, проводимых в пределах сортов,
обладающих слабой реакцией на короткий день. В трех комбинациях- Excеlsior (Exc) x
Ск35, Комета x ЧС и Ранная12 (Ран12) x Ск 35 все гибридные растения F
2
по времени
колошения оказались почти такими же как родительские формы (таблица 4).
Распределение гибридов F
2
в пределах относительно чувствительных к фотопериоду
сортов (с1981- до1995 года)
Таблица 4
Гибриды F
2
Все
го
рас
те
ний
Наблюдаемые гибридные растения
Тригенные
типа
ШС
Диген
ные типа
Ск35 и ЧС
Моноген
ные типа
С29 и Дм1
Рецессив
ные типа
УЛ
Dostları ilə paylaş: |