Yayğin damardaxiLİ laxtalanma sindromu tərifi

Trombosit sayı >100×109/l = 0 bal, <100×109/l = 1 bal, <50×109/l = 2 bal

• Trombosit sayı >100×109/l = 0 bal, <100×109/l = 1 bal, <50×109/l = 2 bal
• Fibrin deqradasiya məhsulları Artmayıb = 0, az artıb = 2 bal, kəskin artıb = 3 bal
• Protrombin zamanında artma <3 san = 0 bal, 3-5 san = 1 bal, >6 san = 2 bal
• Fibrinogen >1 q/L = 0 bal, <1 q/L=1bal
• Əgər toplam bal 5 və yuxarıdırsa YDDL sindromu diaqnozu qoyulur, 5-dən kiçikdirsə şübhəlidir, hər gün testlər təkrar olunur və ballar yenidən hesablanır.

• Diferensial diaqnoz
• YDDL sindromunu mikroangiopatiya, trombositopeniya, tromboz, qanaxma və koaqulyasiya defisiti ilə xarakterizə olunan digər laxtalanma pozulmalarından fərqləndimək lazım gəlir ki, bunlardan da ən çox rast gəlinənləri aşağıdakılardır (Şəkil 2.).

Mikroangiopatik hemolitik anemiya (MAHA) Mikroangiopatik hemolitik anemiya (MAHA) autoimmun mənşəli olmayan hemolitik anemiyalara verilən ümumi addır (Coombus neqativ anemiyalar). Eritrositlərin zədələnmiş damarlardan (mikroangiopatiya) və ya prostetik (süni) qapaqlardan keçərkən zədələnməsi nəticəsində meydana gəlir. Hemolitik anemiya (anemiya, haptoqlobin artması, LDH artması), periferik yaxmada zədələnmiş eritrositlərin görünməsi (şistositoz) və autoimmun testin mənfi olması

• Mikroangiopatik hemolitik anemiya (MAHA) Mikroangiopatik hemolitik anemiya (MAHA) autoimmun mənşəli olmayan hemolitik anemiyalara verilən ümumi addır (Coombus neqativ anemiyalar). Eritrositlərin zədələnmiş damarlardan (mikroangiopatiya) və ya prostetik (süni) qapaqlardan keçərkən zədələnməsi nəticəsində meydana gəlir. Hemolitik anemiya (anemiya, haptoqlobin artması, LDH artması), periferik yaxmada zədələnmiş eritrositlərin görünməsi (şistositoz) və autoimmun testin mənfi olması

• xarakterik əlamətləridir. Mikroangiopatiya törədən xəstəliklər, o cümlədən YDDL və trombotik mikroangiopatiyalar MAHA hesab edilir. YDDL-dən fərqli olaraq digər MAHA-larda laxtalanma testlərində (PZ, TZ, APTZ) dəyişiklik olmur.