Uludağ ÜNİversitesi

KIDEMSİZ VE ARA KIDEMLİLER

1. 
   EEG’yi tartışınız. Normal ve anormal paternleri ayırt ediniz. EEG bulgularıyla epileptik durumları tanımlayın
   
2. 
   SEP testlerinin prensiplerini tanımlayınız. SEP’in tanıdaki önemini tartışın.
   
3. 
   SEP’in intraoperatif endikasyonlarını söyleyiniz ve detaylarıyla prosedürün nasıl yapıldığını anlatın.
   
4. 
   VEP testlerinin prensiplerini anlatınız. VEP’in nasıl tanıda yararlı olduğunu tartışın.
   
5. 
   MEP testlerinin prensiplerini anlatınız. MEP’in tanıda nasıl yararlı olduğunu tartışın.
   
6. 
   İntraoperatif MEP monitorizasyonunun endikasyonları söyleyiniz ve detaylarıyla nasıl yapıldığını anlatın.
   
7. 
   EMG testini detaylarıyla tartışınız. Testin nasıl yapıldığını ve tanısal kapasitesini anlatın. Nöromüsküler patolojilerdeki EMG değişikliklerini anlatın.
   
8. 
   İntraoperatif EMG testinin endikasyonlarını sıralar ve detaylarıyla nasıl yapıldığını anlatın.
   
9. 
   NCV testini detaylarıyla tartışın. Testin nasıl yapıldığını ve tanısal kapasitesini anlatın. Ana sinirlerde iletim hızlarını listeleyin. Nöropatideki NCV değişikliklerini anlatın.
   
10. 
    Delirium ve demansı tanımlayın. Ayırıcı tanılarını listeleyin.
    
11. 
    Koma ve bilinç bozukluğunun evrelerini tanımlayınız ve tartışınız.
    
12. 
    Senkoplu hastanın tedavisini anlatın
    
13. 
    BDH’ların etyoloji ve patogenezini anlatın.
    
14. 
    Aşağıdakilerin klinik prezentasyon, radyolojik görünüm, tedavisini gözden geçirinizin.
    
    1. 
       TİA
       
    2. 
       Serebral infarkt
       
    3. 
       Serebral ve serebellar hemoraji
       
    4. 
       SAK
       
    5. 
       Venöz enfarkt
       
15. 
    Pediatrik populasyonda strokun primer nedenlerini tanımlayın.
    
16. 
    Serebral vaskülitlerin etyoloji, klinik prezentasyon, tanısal girişimler ve tedavisini tartışın.
    
17. 
    Bazal oklüzif hastalıkları telenjektaziyle birlikte olan ve olmayan kısmı ayırt edin. Herbirinin prognoz ve tedavi seçeneklerini gözden geçirin.
    
18. 
    SSS’de iyonize radyasyonun akut ve kronik etkilerini anlatın.
    
19. 
    Psödotümör serebrinin tanı ve tedavisini gözden geçirin.
    
20. 
    NPH’ın tanı ve tedavisini tartışın.
    
21. 
    Hiperosmolar hiperglisemik nonketotik diabetik komanın tedavisini tartışın.
    
22. 
    Hareket bozukluğunun nörolojik yönlerini gözden geçirin.
    
23. 
    Dekompresyon hastalığının nörolojik yönlerini listeleyin.
    
24. 
    Otizmi anlatın.
    
25. 
    SSS ile ilgili kromozal anomalilerin genel hatlarını gözden geçirin. Etyoloji kalıtım paternleri, penetrans, laboratuar tanıları
    
26. 
    Prader-Willi sendromunu da içeren obesite ve hipoganodizmle karakterize major sendromları listeleyin
    
27. 
    Korpus kallosum agenezini tartışın.
    
28. 
    Anensefali, mikroensefali, megalensefaliyi tartışın.
    
29. 
    Aminoasit ve pürin metabolizmasının major bozukluklarını listeleyin. Herbirinin kliniğini tartışın.
    
30. 
    Major depo-hastalıklarını gözden geçiriniz. GM-1 gangliosidoz
    
    1. 
       GM-2 gangliosidoz
       
    2. 
       Fabry hastalığı
       
    3. 
       Gaucher hastalığı
       
    4. 
       Nieman-Pick hastalığı
       
    5. 
       Farber hastalığı
       
    6. 
       Wolman hastalığı
       
    7. 
       Nöronal seroid lipofuksinozis
       
    8. 
       Refsum hastalığı
       
    9. 
       Serebrotendinoz ksantomatozis
       
31. 
    Major lökodistrofileri gözden geçiriniz.
    
    1. 
       Krabbe lökodistrofisi
       
    2. 
       Metakromatik lökodistrofi
       
    3. 
       Adrenal tutulumlu veya tutulumsuz X-geçişli lökodistrofiler
       
32. 
    Mukopolisakkaridozları tekrar ediniz.
    
    1. 
       Hunter sendromu (MPS I H)
       
    2. 
       Hunter sendromu (MPS II)
       
    3. 
       Sanfilippo sendromu (MPS III)
       
    4. 
       Morquio sendromu (MPS IV)
       
    5. 
       Maroteaux-Lamy sendromu (MPS VI)
       
33. 
    Karbonhidrat metabolizmasının bozukluklarını tekrar ediniz.
    
    1. 
       Glikojen depo hastalıkları
       
    2. 
       Lafora body disease ve diğer poliglukoz depo hastalıkları
       
34. 
    Nörolojik bozukluklarla ilişkili olan hiperammonemiyi tartışınız.
    
35. 
    Reye sendromunu da içeren nörolojik bozukluklarla ilişkili adrenolökodistrofileri tartışınız.
    
36. 
    Bakır metabolizması bozukluklarının major sendromlarını gözden geçiriniz.
    
    1. 
       Hepatolentiküler dejenerasyon (Wilson hastalığı)
       
    2. 
       Trikopoliodistrofi (Menkes send)
       
37. 
    Akut intermitant porfiri patogenezi, klinik prezentasyon, tanı ve tedavisini gözden geçiriniz. Porfirilerde kullanılan ilaçları sıralar (ER: sulfa ilaçları)
    
38. 
    A-betalipoproteinemi patogenez, klinik prezentasyon, tanı ve tedavisini tekrarlar.
    
39. 
    Kseroderma pigmentosumla ilişkili nörolojik bozuklukları söyleyiniz.
    
40. 
    Çocukların major serebral dejeneratif bozukluklarını söyleyiniz.
    
    1. 
       Progresif sklerozan poliodistrofi
       
    2. 
       Süngersi dejenerasyon
       
    3. 
       İnfantil nöroaksonal distrofi
       
    4. 
       Hallervorden-Spatz hastalığı
       
    5. 
       Peliazaeus-Merzbacher hastalığı
       
    6. 
       Aleksander hastalığı
       
    7. 
       Cockayne sendrom
       
    8. 
       Peroksizomal hastalıklar
       
    9. 
       Leigh hastalığı
       
41. 
    Major nörokutanöz hastalıkları detaylarıyla gözden geçiriniz.
    
    1. 
       NF 1 ve 2
       
    2. 
       Ensefalotrigeminal anjiomatozis
       
    3. 
       İnkontinentia pigmenti
       
    4. 
       Tuberoskleroz
       
42. 
    Leber herediter optik atrofisini tartışınız.
    
43. 
    Progresif eksternal oftalmoplejinin yapılarını gözden geçiriniz.
    
44. 
    Periferal nöropati, polinöropati, mononöropati, mononöropati multipleks ve nöriti tanımlayınız.
    
45. 
    Major kalıtımsal nöropatileri gözden geçiriniz.
    
    1. 
       Peroneal kas atrofisi
       
    2. 
       Dejerin-Sottas hastalığı
       
    3. 
       Refsum hastalığı
       
    4. 
       Herediter duyusal nöropati
       
    5. 
       Periferik nöropati
       
46. 
    Guillain-Barre sendromunun etyoloji, klinik prezentasyon, tanı, tedavi ve prognozunu tartışınız.
    
47. 
    Guillain-Barre sendromu dışındaki nöropatileri söyleyiniz.
    
    1. 
       Kronik demyelinizan polinörit
       
    2. 
       Kronik ve akut idiopatik sensory nöropati
       
    3. 
       Akut otonomik paralizi
       
    4. 
       Tick paralizi
       
    5. 
       Brakial nöropati (nörolojik amyatrofi)
       
    6. 
       Radyasyon nöropati
       
    7. 
       Sağlık nöropati
       
    8. 
       Kriyoglobulin nöropati
       
    9. 
       Diabetik nöropati
       
    10. 
        Hipotiroidik nöropati
        
    11. 
        Akromegalik nöropati
        
    12. 
        Vaskulitik nöropati
        
    13. 
        Üremik nöropati
        
    14. 
        Hepatik nöropati
        
    15. 
        Enfeksiyöz nöropati
        
        1. 
           Leprosy
           
        2. 
           AIDS
           
        3. 
           Lyme hastalığı
           
        4. 
           Herpes zoster
           
    16. 
        Sarkoid nöropati
        
    17. 
        Paraneoplastik nöropati
        
    18. 
        Amyloid nöropati
        
    19. 
        Plasma hücre diskrazisiyle ilişkili polinöropati
        
    20. 
        Diet eksikliğiyle ilişkili polinöropati
        
    21. 
        Metallerle oluşan nöropati
        
        1. 
           Arsenik
           
        2. 
           Kurşun
           
        3. 
           Civa
           
        4. 
           Thalium
           
    22. 
        İlaçla ilişkili nöropati
        
    23. 
        Alifatik ilaçlarla oluşan nöropatiMajor hrediter ataksileri tartışınız.
        
    24. 
        Friedreich ataksisi
        
    25. 
        Levy-Roussy sendromu
        
    26. 
        Herediter serebellar ataksi
        
48. 
    Serebellar ataksinin kalıtımsal olmayan formlarını gözden geçiriniz.
    
    1. 
       Çocukta akut serebellar ataksi
       
    2. 
       Ataksi telenjektazi
       
    3. 
       Amarinesco-Sjögren sendromu
       
    4. 
       Ramsay-Hunt sendromu
       
    5. 
       Joseph hastalığı
       
49. 
    Alzheimer hastalığı, Pich hastalığı, diffüz lewy body hastalığının patofizyolojisi, klinik prezentasyonu tedavisi ve prognozunu tartışınız.
    
50. 
    Hemikore ve hemiballismusu tanımlayınız.
    
51. 
    Sydenham koresi, Huntington hastalığı ve senil karenin patofizyolojisiz klinik prezentasyonu, tedavisi ve prognozunu tartışınız.
    
52. 
    Myoklonusu tanımlayınız.
    
53. 
    Taurette’s sendromunu gözden geçiriniz.
    
54. 
    Major generalize ve fokal distonik durumları gözden geçiriniz.
    
55. 
    Benign esansiyel tremoru tanımlayınız.
    
56. 
    Parkinsonizmin patofizyolojisi, klinik prezentasyonu, tanı ve tedavisi ve prognozunu gözden geçiriniz.
    
57. 
    Progresif supranüklear palsiyi tanımlayınız.
    
58. 
    Tardiv diskinezinin patofizyolojisi, klinik prezentasyonu, tanı ve tedavisini gözden geçiriniz.
    
59. 
    Herediter spastik paraplejiyi tartışınız.
    
60. 
    Spinal müsküler atrofisinin generalize ve fokal formlarını söyleyiniz.
    
    1. 
       Wernig-Hoffman hastalığı
       
    2. 
       Kungelberg-Welander sendromu
       
    3. 
       Benign fokal amytropi
       
61. 
    Poliomyelitin patofizyolojisi ve nörolojik bulgularını tanımlayınız
    
62. 
    ALS’nin patofizyolojisi, klinik prezentasyon, tanı ve tedavisi ve prognozunu gözden geçiriniz.
    
63. 
    Subakut kombine dejenerasyonu, patofizyoloji, klinik prezentasyon, tanı ve tedavisi ve prognozunu gözden geçiriniz.
    
64. 
    Juvenil ve adult myastenia gravis klinik prezentasyon, tanı ve tedavisi ve prognozunu gözden geçiriniz.
    
65. 
    Botulismin klinik prezentasyon, tanı ve tedavisi ve prognozunu gözden geçiriniz.
    
66. 
    Ortak musküler distrofileri gözden geçiriniz.
    
    1. 
       Duchenne musküler distrofi
       
    2. 
       Fascioscapulohumoral musküler distrofi
       
    3. 
       Miyotonik musküler distrofi
       
    4. 
       Miyotonia konjenita
       
    5. 
       Kongenital musküler distrofi
       
67. 
    Major periodik paralizin sendromlarını gözden geçiriniz.
    
    1. 
       Familyal periyodik paralizi
       
    2. 
       Hipokalemik periyodik paralizi
       
    3. 
       Hiperkalamik periyodik paralizi
       
    4. 
       Paramiotoni konjenita
       
68. 
    Polimyositi tartışınız.
    
69. 
    MS’in epidemyoloji, patofizyoloji, klinik prezentasyonu, tanı, tedavi, prognozunu gözden geçiriniz.
    
70. 
    Marchiafava-Bignami hastalığını tanımlayınız.
    
71. 
    Santral pontin myelinosis detaylarıyla gözden geçiriniz.
    
72. 
    Multipl-sistem atrofisini tartışınız.
    
73. 
    Migren başağrısının patofizyoloji, klinik prezentasyon, tanı, tedavi, prognozunu gözden geçiriniz.
    
74. 
    Nonmigren başağrısının tanı ve tedavisini tartışınız.
    
75. 
    Epileptik bozuklukların patofizyoloji, klinik prezentasyon, tanı, tedavi, prognozunu detaylarıyla tartışınız.
    
76. 
    Status epileptikusu tanımlayınız ve tedavisini tartışınız.
    
77. 
    Ortak kollagen-vasküler hastalıkların nörolojik bulgularını anlatınız.
    
78. 
    Alkolizmin nörolojik bulgularını anlatınız.
    
79. 
    Hamileliğin nörolojik durumlarını tartışınız.
    
80. 
    Malign hipertemiyi gözden geçiriniz.