1. Benzol yadrolari to ‘g ‘ridan-to ‘g ‘ri oddiy bog‘ orqali bog‘langan birikmalar



Yüklə 11,51 Kb.
səhifə4/5
tarix22.05.2022
ölçüsü11,51 Kb.
#87672
1   2   3   4   5
Ko`p xalqali аrоmаtik uglevodorodlar-fayllar.org

Fenantren C14H12(phenanthrene) rangsiz, yaltiraydigan kristallar bo‘lib suvda erimaydi, organik erituvchilarda eriydi. Fenantren eritmalari moviy rangli fluoressensiya beradi. Fenantren bo‘yoqlar olishda ishlatiladi. Fenantren skeleti terpenlar, alkaloidlar (morfin),steroidlar tarkibiga kiradi. Ayrim ko‘pyadroli aromatik birikmalar(xrizen) yuqori darajada zaharli - kantserogen bo‘lib, zararli o‘smalarpaydo bo'lishiga olib keladi.


  • Fenantren C14H12(phenanthrene) rangsiz, yaltiraydigan kristallar bo‘lib suvda erimaydi, organik erituvchilarda eriydi. Fenantren eritmalari moviy rangli fluoressensiya beradi. Fenantren bo‘yoqlar olishda ishlatiladi. Fenantren skeleti terpenlar, alkaloidlar (morfin),steroidlar tarkibiga kiradi. Ayrim ko‘pyadroli aromatik birikmalar(xrizen) yuqori darajada zaharli - kantserogen bo‘lib, zararli o‘smalarpaydo bo'lishiga olib keladi.

Kimyoviy xossasi

Naftalinga galogenlar bilan ta’sir ettirilganda a-galogennaftalin hosil bo’ladi. Bunda 5% atrofida ß-izomer hosil bo’ladi:

Naftalin 800C nitrolanganda a-nitronaftalin, 1600C da ß-nitronaftalin hosil bo’ladi:

Naftalinga sulfat kislota bilan taэsir etilganda 800C da a-naftalin sulfokislota, 1800C da esa ß–naftalin sulfokislota hosil bo’ladi. a–Naftalin sulfokislota 1600C da qizdirilganda sulfoguruh a-holatdan ß-holatga ko’chadi (nigratsiyalanadi):

Naftalinga sulfat kislota bilan taэsir etilganda 800C da a-naftalin sulfokislota, 1800C da esa ß–naftalin sulfokislota hosil bo’ladi. a–Naftalin sulfokislota 1600C da qizdirilganda sulfoguruh a-holatdan ß-holatga ko’chadi (nigratsiyalanadi):

Birikish reaksiyasi:

Oksidlanishi:

2-metilnaftalindan qonni suyultirish xususiyatiga ega bo’lgan К vitammi quyidagi sintetik usulda olinadi:

2-metilnaftalindan qonni suyultirish xususiyatiga ega bo’lgan К vitammi quyidagi sintetik usulda olinadi:

Naftalin va antratsen faolligi kam bo’lgan dienofillar bilan Dils-Alder reaksiyasida qatnasha oladi. Antratsenda reaksiya 9,10-holatlarda boradi va ikkita halqaning aromatikligi saqlab qolinadi:


Yüklə 11,51 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©www.genderi.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə