Stickstoffhaltige Verbindungen Nitroderivate, Amine, Diazo- und Azoverbindungen

Stickstoffhaltige Verbindungen

• Nitroderivate, Amine, Diazo- und Azoverbindungen.

Nitroderivate der KW

Amine

Biologisch aktive Amine

Wichtige Vertreter:

Struktur und Inversion von Aminen

Darstellung von Aminen

5. Aus Iminen durch Reduktion:

Eigenschaften: IR-Spektren

1H-NMR-Spektrum von Phenethylamin

Reaktionen von Aminen

Basizität gegenüber Nukleophilie

Amine sind schwache Basen

Vergleich der Basizität

Primäre und sekundäre Amine sind sehr schwache NH-Säuren

Reaktion von Aminen mit Alkylhalogeniden (SN-Reaktion)

α-Aminomethylierung von Aldehyden und Ketonen (Mannich-Reaktion)

Mechanismus (aus http://de.wikipedia.org/wiki/Mannich-Reaktion)

Erschöpfende Methylierung und Hofmann-Eliminierung

Diazo- und Azoverbindungen, Arendiazoniumsalze

Reaktion von aliphatischen Aminen mit salpetriger Säure (NaNO2 + HCl)

Reaktion von aromatischen Aminen mit salpetriger Säure

1. Substitution der Diazoniumgruppe durch Hydroxygruppe

3. Sandmeyer-Reaktion (Cu-I-Salze als Katalysator !)

Reaktionen mit Erhaltung der Azogruppe

E N D E