Mavzu: Spontan mutatsiyalar,Genlarni
Yüklə 0,77 Mb. Pdf görüntüsü
|
| Ibora:Parvoz qanchalik baland bo’lsa , Qulash shunchalik daxshatlidir ! Mavzu:Spontan mutatsiyalar,Genlarni sekvinirlash,genlarni qirqish hamda klonlash. Spontan mutatsiya nima? Part 01 Spontan mutatsiyalar turlari Part 01 Add your title here Part 01 Add your title here Part 01 Reja: Eng keng tarqalgan spontan mutatsiyalar Step 4 Spontan mutatsiya Spontan mutatsiya - o'z-o'zidan paydo bo'ladigan mutatsiya o'z- o'zidan paydo bo'ladigan mutatsiya mutagen emas, balki tabiiy omillar ta'siri natijasida yuzaga keladigan mutatsiya bo'lib, genomning ichki (replikatsiya xatolari, krossingover va boshqalar) bilan o'zaro ta'siridan kelib chiqadi Mutatsiyalarning ekzogen sabablari Step 1 Mutatsiyalarning endogen sabablari Step 2 Mutatsiya patogenezi Step 3 Mutagenezning polimeraza modeli Step 5 Mutagenezning tautomer modeli Step 6 Spontan mutatsiya kimyoviy moddalar, radiatsiya, yuqori yoki past haroratlar, kam uchraydigan havo yoki yuqori bosim ta'sirida sodir bo'lishi mumkin. Har yili, o'rtacha, inson tabiiy radiatsiya fonini tashkil etuvchi ionlashtiruvchi nurlanish radining o'ndan bir qismini o'zlashtiradi. Bu raqamga Yer yadrosidan gamma-nurlanish, quyosh shamoli va er qobig'ining qalinligida joylashgan va atmosferada erigan elementlarning radioaktivligi kiradi. Qabul qilingan doza ham odamning qaerda joylashganiga bog'liq. Barcha spontan mutatsiyalarning to'rtdan bir qismi aynan shu omil tufayli sodir bo'ladi. Mutatsiyalarning ekzogen sabablari Mutatsiyalarning endogen sabablari ❖ Spontan mutatsiyaning paydo bo'lishining asosiy sabablari endogen omillar bo'lib qolmoqda. Bularga metabolizmning qo'shimcha mahsulotlari, replikatsiya, tuzatish yoki rekombinatsiya jarayonidagi xatolar va boshqalar kiradi. ❖ 1. Replikatsiya xatosi: ❖ - azotli asoslarning o'z-o'zidan o'tishlari va inversiyalari; ❖ - DNK polimerazalardagi xatolar tufayli nukleotidlarning noto'g'ri kiritilishi;- nukleotidlarning kimyoviy almashinuvi, masalan, guanin-sitozin adenin-guaninga. ❖ 2.Qayta tiklash xatolari: ❖ - tashqi omillar ta'sirida DNK zanjirining alohida bo'limlarini ularning uzilishidan keyin tiklash uchun mas'ul bo'lgan genlardagi mutatsiyalar. ❖ 3.Rekombinatsiya muammolari: ❖ - meyoz yoki mitoz davridagi kesishuv jarayonlaridagi nosozliklar asoslarning yo'qolishiga va tugallanishiga olib keladi. Bular spontan mutatsiyalarni keltirib chiqaradigan asosiy omillardir. Muvaffaqiyatsizliklarning sabablari mutator genlarning faollashishi, shuningdek, xavfsiz kimyoviy birikmalarning hujayra yadrosiga ta'sir qiluvchi faolroq metabolitlarga aylanishi bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, tarkibiy omillar ham mavjud. Bularga zanjirning qayta joylashuvi joyi yaqinida nukleotidlar ketma-ketligining takrorlanishi, genga tuzilishi bo'yicha o'xshash qo'shimcha DNK segmentlarining mavjudligi, shuningdek, genomning harakatchan elementlari kiradi. Yüklə 0,77 Mb. Dostları ilə paylaş:
|